Rak jajnika i piersi należą do najczęstszych nowotworów dotykających kobiety. Chociaż rozwijają się w różnych częściach ciała, naukowcy są zgodni, że mogą być one biologicznie powiązane – szczególnie genetycznie.

Wyraźnym powiązaniem pomiędzy tymi dwoma nowotworami jest obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2.

Amerykańskie Towarzystwo Walki z Rakiem podaje, że u kobiet, u których zdiagnozowano raka piersi, może być zwiększone ryzyko zachorowania na raka jajnika.

W rzeczywistości u osób chorych na raka piersi ryzyko wystąpienia raka jajnika w którymś momencie życia jest dwukrotnie wyższe.

Badania wskazują, że u kobiet, które są nosicielkami mutacji BRCA1, ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu całego życia wynosi aż 72%, a ryzyko zachorowania na raka jajnika wynosi aż 44%.

U osób z mutacją BRCA2 ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 69%, a ryzyko zachorowania na raka jajnika 17%.

Każde z rodziców może przekazać te mutacje genetyczne z pokolenia na pokolenie, dlatego rodzinne występowanie któregokolwiek z tych nowotworów może zwiększać ryzyko zachorowania na nie – nawet jeśli żaden z krewnych nie miał obu typów nowotworów.

Kobiety, których rodziny obfitowały w przypadki tych dwóch rodzajów raka, mogą rozważyć wykonanie badań w celu wykrycia mutacji BRCA.

Zrozumienie swojego uwarunkowania genetycznego może pomóc w bardziej ukierunkowanym zapobieganiu nowotworom i ich wczesnym wykrywaniu we współpracy z lekarzem.

Inne wspólne czynniki to starszy wiek, otyłość, niedonoszenie ciąży lub jej brak oraz długotrwałe stosowanie hormonalnej terapii zastępczej po menopauzie.

Niektóre kobiety starają się zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka, poddając się zabiegom profilaktycznym, takim jak mastektomia (usunięcie piersi) lub ooforektomia (usunięcie jajników i jajowodów).

W przypadku niektórych osób z grupy wysokiego ryzyka lekarze mogą przepisać leki takie jak tamoksifen, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka piersi.